第43回 「マンスリー形態マガジン」 2014年11月号

(CASE A) 1,2,3,4,5-⑩.偽ペルゲル核異常
(CASE B) 1-⑤.分葉核球、2と3-⑦.単球
4-①.前骨髄球、5-⑤.分葉核球

(CASE A)
5個の細胞は全て偽ペルゲル核異常になります。
そのなかで、1.と5.は細胞質の顆粒が好酸性であることより、好酸球の偽ペルゲル核異常に同定しました。2.3.4.はクロマチンの結節が強度の好中球の偽ペルゲル核異常に同定しましたが低（脱）顆粒も伴っています。双方とも成熟障害のために核の分葉がうまくいかない形態異常として捉えます。正式には偽ペルゲル・ヒュエット異常（pseudo Pelger-Huet anomaly）といいます。
好中球の偽ペルゲル核異常はMDSの診断には不可欠な所見として有効になりますが、それは好酸球や好塩基球にもみられます。末梢血の分類では、正常の好中球に分類するのではなく、一括して“other”に入れて“コメント”を付記することが望ましいと思われます。
(CASE B)
1.と5.は分葉核球で問題ないと思います。2.3は16μm大で核分葉がみられ、クロマチンは繊細で、灰青色の細胞質には微細顆粒や空胞を有することより単球に同定しました。
4.は18μm大で核は偏在し、クロマチンは粗網状で、弱いながらも好塩基性の細胞質には粗大なアズール顆粒を認めることより前骨髄球に同定しました。3.と4.に挟まれた細胞は一見裸核状、クロマチンは結節状で好中球を思わせますが、残存する細胞質は灰青色のようで合致しません。
核を優先すると二核の好中球になるのでしょうか?

 ④.鉄欠乏性貧血

検査データより末梢血では貧血と血小板増加が目につき、骨髄は正形成で芽球は基準範囲内のようです。貧血の分類では、MCVが53.7fL、MCH15.8pg、MCHC29.2%になり、小球性低色素性貧血の範疇にあるようです。しかもかなりの重症度が疑われ、それは末梢血の赤血球形態異常にもつながっているようです。すなわち、菲薄赤血球（leptocyte）が優位のなか奇形赤血球の混在が大きなポイントになります。菲薄赤血球の出現は体内のフエリチン（貯蔵鉄）の減少につながり、その減少が重度になると奇形赤血球の出現が多くなるようです。従って、赤血球の形態異常の状況をみながら血清フエリチン値を測定することが有効になります。その前に、血清鉄や総鉄結合能（TIBC）や不飽和鉄結合能（UIBC）の測定も行い血清鉄の低値、総鉄結合能の高値を検索しておきます。血小板の増加は、重度の貧血によりエリスロポエチンが働き、それは血小板にも刺激を与えることで反応性に増加したものと思われます。末梢血の所見ならびに生化学検査により鉄欠乏性貧血を疑うことになります。
骨髄検査では、M/E比が0.8と赤芽球が優位のなか、ヘモグロビン合成異常（特にヘム）により赤芽球の細胞質に発育障害が起こり狭小化が起こることが特徴です。鉄染色で赤芽球には含有鉄がみられず、これは血清鉄の低値を示唆しているものと思われます。骨髄でも鉄欠乏性貧血を疑う所見のようです。結局、血清鉄8μg/dL（80-170μg）、総鉄結合能460μg/dL（290-390）、血清フエリチン3ng/dL（男30-400,女15-150）の結果でした。本例は過剰のストレスにより食事摂取もままならず発生した鉄欠乏性貧血と診断されました。