2012年04月25日

「第61回日本医学検査学会」詳細ページを掲載しました。

その他

【第61回日本医学検査学会】

日　　時
2012年6月9日（土） 9：00～17：00
10日（日） 9：00～15：00
会　　場
メッセウィング・みえ展示ホール MAP
三重県津市北河路町19-1
小間番号
35
展示内容
- 血液検査ソリューション
- 血球計数装置
  コールターセルラーアナリシスシステムユニセル DxH 800
- 血液塗抹標本作製装置
  コールターセルラーアナリシスシステムユニセル DxH SMS
- 生化学検査ソリューション
- 自動分析装置 AU5800
- 免疫検査ソリューション
- エリスロポエチンキットアクセス EPO

【第61回日本医学検査学会ランチョンセミナー】

日　　時
2011年6月9日（土）　11：40～12：40
会　　場
三重県総合文化センター大会議室（第9会場） MAP
三重県津市一身田上津部田1234
演　　者
市原清志先生
（山口大学大学院医学系研究科保健学系学域・病態検査学）
座　　長
渡邊正一
（ベックマン・コールター株式会社学術部門長）
講演概要
臨床検査の標準化が広く達成されたが、基準範囲は不統一である。それを適切な形で設定するには、(1)多施設共同で十分な数の基準個体を共通の基準で集め、(2)共通の適切な条件で採血・測定し、(3)適確な統計手法を用いる必要がある。しかし、その設定には綿密な計画と施設間連携が必要で、その作業はあまり進んでいないのが現状である。その問題点については、国際的にも広く認知され、国際臨床化学連合（IFCC）でも2005年に基準範囲判断値委員会を設置し、多施設共同作業に関する実践上の諸問題について検討を重ねてきた。そして、2011年9月に、国別または地域別に共同調査を実施する際に利用可能な、共通のプロトコールを策定した。そして、2011年末から、6ヶ国（英国、米国、中国、日本、トルコ、サウジアラビア）が参加し、そのプロトコールを用いた第一次の調査を開始した。そのポイントは、(1)共通プロトコールにより基準範囲設定過程を国際的にどの程度調和化できるか、また(2)新たに作成した健常者パネル血清を互いに比較測定することで、各国で得られた基準値データを比較・統合可能かどうかを確認することである。
本セミナーでは、IFCC基準範囲判断値委員会における共通プロトコール策定の経緯とその内容（基準個体選定・除外基準、採血前後条件、測定条件、共通QC法、標準化操作法、測定値比較方法）について紹介する。また、その調査の様々な過程で統計学的な制御が必要で、特に(1)必要データ数の算定法、(2)基準値変動要因の分析法、(3)性差・年齢差・地域差・人種差による基準範囲分離設定の必要性の判断、(4) 2次除外ステップを含めたパラメトリック法による基準範囲の設定法、(5)設定された基準範囲伝達に必要な統計学的手法、について実例に沿って解説を行う。

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